Domine Seu Potencial Máximo!
Importação direta de recursos ergogênicos e peptídeos. Consultoria individualizada para alta performance e resultados reais.
Os mais procurados
Protocolos selecionados para máxima performance
Tirzepatide
Agonista duplo GIP/GLP‑1 — o mais forte antes da retatrutida.
Mecanismo
- GLP‑1: reduz apetite, desacelera esvaziamento gástrico, melhora controle glicêmico.
- GIP: aumenta sensibilidade à insulina e facilita uso de energia.
- Reduz inflamação sistêmica (IL‑6, TNF‑α).
Benefícios
- Perda de gordura extremamente relevante em 30–60 dias.
- Redução da gordura hepática.
- Controle perfeito do apetite.
Dosagem: 2,5–7,5 mg semanais.
Meia‑vida: 120 horas (5 dias).
Armazenamento: 2–8°C.
É mais tolerado que semaglutida, causa menos náuseas.
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RETATRUTIDE
Agonista triplo GIP + GLP-1 + receptor do glucagon — o mais potente peptídeo de emagrecimento da atualidade.
Mecanismo
- GIP/GLP-1: fome zero.
- Glucagon: gasto energético aumentado + lipólise. Por isso seca tão rápido.
- Mecanismo único de ação sinérgica.
Benefícios
- Perdas de 20–24% de peso corporal em estudos.
- Redução de gordura visceral acelerada.
- Potência máxima em queima lipídica.
Dosagem: 1–4 mg semanais.
Meia‑vida: 6 dias.
Armazenamento: 2–8°C (Geladeira).
É tão forte que a adaptação deve ser gradual.
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SEMAGLUTIDE
Agonista do receptor de GLP-1 — atua diretamente no controle da saciedade e apetite.
Mecanismo
- Núcleo Arqueado (Hipotálamo: ativa neurônios POMC/CART, gerando saciedade intensa.
- Esvaziamento gástrico: lentifica o processo digestivo.
- Controle glicêmico: melhora a resposta insulínica e reduz o glucagon.
Benefícios
- Redução significativa do apetite e ingestão calórica.
- Diminuição drástica da compulsão alimentar.
- Melhora expressiva nos níveis de açúcar no sangue.
Dosagem: 0,25–2 mg semanais.
Meia-vida: 165 horas (~7 dias).
Armazenamento: 2–8°C (Refrigerado).
Referência mundial no tratamento de peso e controle metabólico.
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HGH (Somatropina)
Hormônio anabólico + lipolítico — promove o crescimento celular e a oxidação de gordura.
Mecanismo
- JAK-STAT: ativa a cascata de sinalização para a produção hepática de IGF-1.
- Lipase hormônio-sensível: aumenta a mobilização e a quebra da gordura estocada.
- Síntese Proteica: otimiza o transporte de aminoácidos e a recuperação tecidual.
Benefícios
- Recuperação muscular e articular acelerada.
- Qualidade de pele.
- Perda de gordura abdominal.
Dosagem: 2–6 UI diários.
Meia-vida: 2–4 horas.
Armazenamento: 2–8°C (Geladeira).
Essencial para longevidade e melhora da performance estética global.
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PT‑141 (Bremelanotida)
Agonista de melanocortina — foco total no aumento da libido e função sexual.
Mecanismo
- MC3R/MC4R: estimula os receptores no Sistema Nervoso Central (SNC).
- Desejo Sexual: atua diretamente no sistema de recompensa e desejo.
- Diferente de outros fármacos, age no cérebro e não apenas no sistema vascular.
Benefícios
- Aumento expressivo da libido masculina e feminina.
- Melhora na resposta ao estímulo sexual.
- Eficaz em casos de disfunção erétil e transtorno do desejo hipoativo.
Dosagem: 0,5–2 mg (antes da relação).
Início de ação: ~2 a 4 horas após a aplicação.
Armazenamento: 2–8°C (Geladeira).
A solução mais potente para o aumento do desejo através da via central.
R$ 000,00
DSIP
Peptídeo indutor do sono profundo — modulação neuroquímica para otimização do descanso.
Mecanismo
- Modulação de GABA: induz o relaxamento do sistema nervoso central.
- Redução de Cortisol: baixa os níveis do hormônio do estresse durante a noite.
- Ritmo Circadiano: regula a arquitetura do sono e a liberação de LH/GH.
Benefícios
- Indução rápida ao sono.
- Aumento da qualidade do sono REM e Delta.
- Acorda com maior disposição e sensação de descanso pleno.